Центр Валео в Николаеве
Телефони: (всi )
Наша адреса: (детальнiше )
Вул. Московська 46   з 7:30 до 20:00
Вул. 3 Слободська 49/1
Пр. Богоявленський 340/2
Медичний центр «Валео» Новини | Публікації

Пренатальный скрининг первого триместра



 2016.06.26    10:23

Каждая беременная женщина на этапе вынашивания беременности сталкивается с таким понятием как скрининг. Что это такое? Какие обследования он в себя включает?

Скрининг – это комплекс диагностических исследований , применяемых у беременных женщин на определенном сроке для выявления пороков развития и наличия косвенных признаков патологического развития плода и генетических аномалий.

Во время беременности проводится два скрининга: скрининг первого и скрининг второго триместра.

Пренатальный скрининг первого триместра проводится на сроке 11-13.6 недель беременности и включает в себя УЗИ скрининг и биохимический скрининг.

УЗ исследования в рамках скрининга.


Подготовка: УЗИ в 1 триместре может выполняться как трансвагинальным, так и трансабдоминальным методом(с полным мочевым пузырем.)

Для получения достоверных данных УЗИ необходимо соблюдать такие условия:
– срок 11-13,6 недель;
– копчико-теменной размер плода должен быть более 45 мм;
– положение ребенка должно позволять врачу провести все измерения (врач может попросить покашлять, подвигаться, походить некоторое время, чтоб плод изменил свое положение).

УЗ исследование включает в себя осмотр хориона (будущей плаценты) его расположение, наличие тонуса матки и состояние яичников. Измеряется копчико-теменной размер (от теменной кости до копчика), окружность головы, бипариетальный размер (расстояние между теменными буграми), частота сердечных сокращений, расположение сердца и желудка, количество вод, состояние внутреннего зева шейки матки. Определяется степень развития головного мозга, позвоночника, ручек, ног.

УЗ скрининг выявляет пороки развития и первостепенное внимание уделяется толщине воротникового пространства и длине костей носа увеличение которых является косвенным признаком хромосомных аномалий.

По результатам УЗИ можно судить о наличии или отсутствии патологии, а именно:

-синдром Дауна
-синдром Патау
-патология нервной трубки
-синдром Эдвардса
-Трисомия
-синдром Смита-Опица

Скрининг диагностика хромосомных мутаций, прежде всего, опирается на  данные полученные с помощью УЗИ. Однако основываться лишь на эти данные нельзя. Поэтому необходимо изучение анализа крови на предмет маркеров б-ХГЧ и РАРР-А.

Биохимические маркеры : б-ХГЧ, РАРР-А (выполняются для обследования беременных женщин с целью оценки риска хромосомных аномалий).

Принять решение о прохождении скрининга женщина должна самостоятельно взвесив все за и против. Никакой особой подготовки к скринингу не требуется. В случае выявления серьезной патологии родителям предстоит принять решение о прерывании, то  гораздо безопаснее для здоровья женщины это сделать в ранние сроки беременности. Если выявлена хромосомная аномалия, то повлиять на это невозможно. При выявлении врожденных пороков, зачастую грамотная тактика врачей способна свести к минимуму наличие порока или дать шанс на рождение здорового ребенка.

Не упускайте возможность ранней диагностики!!!

врач акушер-гинеколог Жилина Ирина Анатольевна

Читайте также :

Записатися на прийом

Наши контакты


Николаев, ул.Московская, 46а
Понедельник—пятница с 7:30 до 20:00
Суббота с 8:00 до 17:00 Воскресенье—выходной
Эл.почта: info@valeo.net.ua
Телефон: (0512)  76-74-78
Телефон для записи на прием и УЗИ : (0512) 76-74-78, 050 755 96 37
Справочная служба: 098 459 70 80 
  Телефон для страховых компаний: 068 312 99 31